SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Heinrich Schmidt
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie ist ein Referenzzentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen. Kinder mit Wachstumsproblemen (Kleinwuchs, Großwuchs) können eine Hormonstörung haben und benötigen eine gezielte diagnostische Abklärung, bevor eine Behandlung möglich ist.
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Terminvereinbarung Endokrinologische Sprechstunde
089 440053927
089 440053921
Simone.Kroke@med.uni-muenchen.de
Page Web https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/endokrinologie/21b1fd02ed584eda

adresse

Lindwurmstraße 4
80337 München

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 6

Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1 Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2 Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation Syndrome de Prader-Willi Cancer médullaire de la thyroïde familial Syndrome de Prader-Willi-like associé à MAGEL2 Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13 Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11 Syndrome de Noonan Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Silver-Russell Panhypopituitarisme non acquis Hyperthyroïdie rare Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Hyperplasie congénitale des surrénales Syndrome adrenogenital Syndrome MIRAGE Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
11.559205348.1302821Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Dernière modification: 19.09.2023