Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Heinrich SchmidtInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie ist ein Referenzzentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen. Kinder mit Wachstumsproblemen (Kleinwuchs, Großwuchs) können eine Hormonstörung haben und benötigen eine gezielte diagnostische Abklärung, bevor eine Behandlung möglich ist.
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Terminvereinbarung Endokrinologische Sprechstunde
089 440053927
089 440053921
Simone.Kroke@med.uni-muenchen.de
Page Web
https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/endokrinologie/21b1fd02ed584eda
langues
Deutsch Englisch
Aperçu des maladies traitées 6
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2
Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte
Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation
Syndrome de Prader-Willi
Cancer médullaire de la thyroïde familial
Syndrome de Prader-Willi-like associé à MAGEL2
Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase
Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR
Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
Syndrome de Noonan
Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante
Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Syndrome de Silver-Russell
Panhypopituitarisme non acquis
Hyperthyroïdie rare
Hypoparathyroïdie rare
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15
Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
Hyperplasie congénitale des surrénales
Syndrome adrenogenital
Syndrome MIRAGE
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
11.559205348.1302821Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Dernière modification:
19.09.2023